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小鼠細(xì)胞

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H/10T1/2
恒遠(yuǎn)生物致力于建設(shè)國內(nèi)最大、種類最全的細(xì)胞與微生物標(biāo)準(zhǔn)制品資源庫,為大學(xué)、科研機(jī)構(gòu)及生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供高質(zhì)量、可回溯、品控可靠的生物制品。主要包括原代細(xì)胞及通用細(xì)胞株、細(xì)胞培養(yǎng)周邊試劑、微生物標(biāo)準(zhǔn)品等產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)、儲存和銷售。歡迎來電咨詢!

品牌

恒遠(yuǎn)生物

貨號

HYCC20050

中文名稱

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H/10T1/2

英文名稱

C3H/10T1/2

規(guī)格

T25

價格

1700

形態(tài)特性

上皮細(xì)胞樣

生長特性

貼壁生長

特征特性

細(xì)胞系是由C. Reznikoff等(1972)從C3H系小鼠胚胎細(xì)胞分離。此細(xì)胞對過度長滿的細(xì)胞有絲分裂抑制非常敏感,在同源小鼠中不產(chǎn)生腫瘤,無自然轉(zhuǎn)化的背景,也不含明顯內(nèi)源性轉(zhuǎn)化鼠類白血病或肉瘤病毒。

培養(yǎng)條件

MEM+10%FBS

傳代方法

1:2傳代

凍存條件

無血清細(xì)胞凍存液

STR

 

特別說明

本庫的細(xì)胞系(株)僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫細(xì)胞系(株)轉(zhuǎn)讓給第三者。

說明書

咨詢業(yè)務(wù)員獲取

細(xì)胞收到后處理

細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運輸?shù)某R?/span>辦法。收到細(xì)胞回到自己的實驗室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察:未超過80%匯合度時,可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml完全培養(yǎng)基,放入37℃、孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時,根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基)

若是5%CO2的培養(yǎng)箱,可用密封培養(yǎng)瓶,擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱,48H內(nèi)要換液一次

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

 

小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞株;MC-38
小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝株;PT-67
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞;CT-26
小鼠肺癌細(xì)胞系;3LL
小鼠肺癌細(xì)胞;LLC
小鼠巨噬細(xì)胞;Ana-1
小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞;RAW264.7
小鼠單核巨噬細(xì)胞;J774A.1
小鼠骨髓瘤細(xì)胞;Sp2/0-Ag14
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小鼠骨髓瘤B淋巴細(xì)胞;SP2/MIL-6

在線詢價

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