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人源細(xì)胞
- 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H209
- 恒遠(yuǎn)生物致力于建設(shè)國(guó)內(nèi)最大、種類最全的細(xì)胞與微生物標(biāo)準(zhǔn)制品資源庫(kù)，為大學(xué)、科研機(jī)構(gòu)及生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供高質(zhì)量、可回溯、品控可靠的生物制品。主要包括原代細(xì)胞及通用細(xì)胞株、細(xì)胞培養(yǎng)周邊試劑、微生物標(biāo)準(zhǔn)品等產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)、儲(chǔ)存和銷售。歡迎來(lái)電咨詢！
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品牌 |
恒遠(yuǎn)生物 |
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貨號(hào) |
HYCC10288 |
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中文名稱 |
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H209 |
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英文名稱 |
NCI-H209 |
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規(guī)格 |
T25 |
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價(jià)格 |
3000 |
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形態(tài)特性 |
上皮樣 |
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生長(zhǎng)特性 |
懸浮生長(zhǎng)，有少數(shù)細(xì)胞疏松貼壁 |
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特征特性 |
該細(xì)胞由Gazdar AF及其同事于1979年從一名小細(xì)胞肺癌患者的骨髓轉(zhuǎn)移灶中分離建立，該骨髓標(biāo)本的獲取先于患者的治療。該細(xì)胞是一種典型的小細(xì)胞性肺癌細(xì)胞，表達(dá)較高水平的4種生化標(biāo)志：神經(jīng)特異性烯醇、肌酸激酶腦型同工酶、左旋多巴脫羧酶、鈴蟾肽樣免疫活性。c-myc DNA序列沒有擴(kuò)增；未發(fā)現(xiàn)大的結(jié)構(gòu)DNA的異常；該細(xì)胞合成與正常肺相當(dāng)量的p53 mRNA。該細(xì)胞以聚集體的形式懸浮生長(zhǎng)，只有聚集體中的細(xì)胞是有活力的，但是細(xì)胞活率無(wú)法估計(jì)，一般培養(yǎng)基中含有大量的細(xì)胞碎片。該細(xì)胞表達(dá)異常的RB1蛋白，其706 |
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培養(yǎng)條件 |
IMDM+10%FBS or RPMI1640+10%FBS 三碘甲腺原氨酸＋0.5%(w/v)牛血清白蛋白＋10mM HEPES＋0.5mM丙酮酸鈉＋2mM L-谷氨酰胺。 |
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傳代方法 |
1:2~1:4傳代；每周換液2次。 |
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凍存條件 |
無(wú)血清細(xì)胞凍存液 |
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STR |
Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11；D13S317：11；D16S539：9，12；D18S51：13；D19S433：14.2，15；D21S11：32.2；D2S1338：17，20；D3S1358：18，20；D5S818：12；D7S820：9；D8S1179：12，13；FGA：20，24；TH01：7，9；TPOX：8；vWA：18，19； |
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特別說(shuō)明 |
本庫(kù)的細(xì)胞系（株）僅用于科研工作，未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞系（株）轉(zhuǎn)讓給第三者。 |
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說(shuō)明書 |
咨詢業(yè)務(wù)員獲取 |
細(xì)胞收到后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)某Ｒ?/span>辦法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察：未超過(guò)80%匯合度時(shí)，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、孵箱培養(yǎng)；超過(guò)80%匯合度時(shí)，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基）
若是5%CO2的培養(yǎng)箱，可用密封培養(yǎng)瓶，擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱，48H內(nèi)要換液一次
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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