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恒遠(yuǎn)細(xì)胞家族，重磅來襲
恒遠(yuǎn)品牌自主研發(fā)ELISA試劑盒，現(xiàn)已涵蓋20多個(gè)種屬，數(shù)千種產(chǎn)品，涉及腫瘤、激素、自身免疫、心血管、代謝等十多個(gè)研究領(lǐng)域。其酶法試劑盒不僅檢測(cè)指標(biāo)豐富，還可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求定制檢測(cè)范圍，并且提供實(shí)驗(yàn)外包與免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。
恒遠(yuǎn)生物新增細(xì)胞項(xiàng)目，進(jìn)一步豐富了公司的產(chǎn)品種類，不斷滿足市場(chǎng)需求。
關(guān)于細(xì)胞，我們有話說
細(xì)胞概念
細(xì)胞是構(gòu)成生物基本結(jié)構(gòu)和生理功能的基本單位。每個(gè)細(xì)胞都由細(xì)胞壁、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核三個(gè)基本部分組成，并且不同的器官由不同的細(xì)胞組成，所以每種細(xì)胞都具有不同的形態(tài)。
細(xì)胞分類
細(xì)胞主要分三大類：原代細(xì)胞、細(xì)胞株、細(xì)胞系。
原代細(xì)胞：是直接取自動(dòng)物組織器官，經(jīng)過分散、消化制得的細(xì)胞懸液。
細(xì)胞株：通過篩選或克隆化，且有特殊性質(zhì)或特異標(biāo)記的細(xì)胞，這些特性在以后的培養(yǎng)中必須持續(xù)存在。這些特性包括具有一定的標(biāo)記染色體，對(duì)某種病毒的敏感性或抗性及具有特殊的抗原性等。
細(xì)胞系：原代培養(yǎng)物經(jīng)首次傳代成功后即成細(xì)胞系。如果細(xì)胞系不能繼續(xù)傳代或傳代數(shù)有限，成為有限細(xì)胞系，它由原代培養(yǎng)中的許多細(xì)胞系列組成。如細(xì)胞系可連續(xù)傳代，則稱為無限細(xì)胞系，即已建成的細(xì)胞系。
原代細(xì)胞的優(yōu)缺點(diǎn)
優(yōu)點(diǎn)：
1.直接來源于機(jī)體組織，生物性狀尚未發(fā)生大的變化，在一定程度上保持了細(xì)胞在體內(nèi)的許多重要標(biāo)志和功能。
2.與體內(nèi)原組織的細(xì)胞在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動(dòng)更一致，以此為研究對(duì)象的數(shù)據(jù)更接近體內(nèi)情況, 更好的理解生物學(xué)通路和疾病進(jìn)程。
缺點(diǎn)：
1.需特定的動(dòng)物組織
2.批次差異
3.提取高純度的細(xì)胞比較困難
4.不同細(xì)胞需要對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)基
5.傳代次數(shù)少
6.如需大批量的細(xì)胞比較困難
7.轉(zhuǎn)染效果不佳
8.培養(yǎng)成本高等
細(xì)胞株與細(xì)胞系的區(qū)別
細(xì)胞株：細(xì)胞株要求株內(nèi)每個(gè)細(xì)胞的遺傳特征都相同，是由一個(gè)細(xì)胞增殖而來。
細(xì)胞系：細(xì)胞系只要取材部位及組織種類相同，是同種細(xì)胞的細(xì)胞群體，并不要求其中每個(gè)細(xì)胞都一模一樣。
恒遠(yuǎn)細(xì)胞優(yōu)勢(shì)
1.擁有自己的細(xì)胞庫，細(xì)胞株種類繁多（有1000多種）
2.細(xì)胞來源靠譜（ATCC、協(xié)和、中科院等）
3.人源細(xì)胞都可提供STR檢測(cè)報(bào)告
4.可提供相應(yīng)的支源體檢測(cè)報(bào)告
5.售前多渠道溝通，售后專業(yè)、及時(shí)服務(wù)
6.多種方式運(yùn)輸（T25，凍存管）
恒遠(yuǎn)細(xì)胞推薦
| 品牌 | 貨號(hào) | 中文名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 形態(tài)特性 | 生長(zhǎng)特性 |
| 恒遠(yuǎn)生物 | HYCC10010 | 人鼻咽癌細(xì)胞；CNE2 | CNE2 | T25 | 上皮細(xì)胞樣 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 恒遠(yuǎn)生物 | HYCC10011 | 人鼻咽癌細(xì)胞；CNE | CNE | T25 | 上皮樣 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 恒遠(yuǎn)生物 | HYCC10012 | 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；NCI-H716 | NCI-H716 | T25 | 聚團(tuán)生長(zhǎng) | 懸浮生長(zhǎng)，聚團(tuán)，少數(shù)貼壁 |
| 恒遠(yuǎn)生物 | HYCC10013 | 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；LS174T | LS174T | T25 | 上皮樣 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 恒遠(yuǎn)生物 | HYCC10014 | 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；COLO320HSR | COLO320HSR | T25 | 半貼壁生長(zhǎng) | |
| 恒遠(yuǎn)生物 | HYCC10015 | 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；COLO320DM | COLO320DM | T25 | 圓形的并能折光的 | 半貼壁生長(zhǎng) |
| 恒遠(yuǎn)生物 | HYCC10016 | 人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞；DLD-1 | DLD-1 | T25 | 上皮細(xì)胞樣 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 恒遠(yuǎn)生物 | HYCC10017 | 人結(jié)腸直腸腺癌細(xì)胞；NCI-H508[H508] | NCI-H508 | T25 | 貼壁生長(zhǎng) | |
| 恒遠(yuǎn)生物 | HYCC10018 | 人結(jié)腸癌細(xì)胞；SW620 | SW620 | T25 | 上皮樣 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 恒遠(yuǎn)生物 | HYCC10019 | 人結(jié)腸癌細(xì)胞；SW480 | SW480 | T25 | 上皮樣 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 恒遠(yuǎn)生物 | HYCC10020 | 人結(jié)腸癌細(xì)胞;LOVO | LOVO | T25 | 上皮樣 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 恒遠(yuǎn)生物 | HYCC10021 | 人結(jié)腸癌細(xì)胞；HT-29 | HT-29 | T25 | 上皮樣 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 恒遠(yuǎn)生物 | HYCC10022 | 人結(jié)腸癌細(xì)胞；HCT-8 | HCT-8 | T25 | 上皮樣 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 恒遠(yuǎn)生物 | HYCC10023 | 人結(jié)腸癌細(xì)胞；HCT-15 | HCT-15 | T25 | 上皮樣 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 恒遠(yuǎn)生物 | HYCC10024 | 人結(jié)腸癌細(xì)胞；HCT-116 | HCT-116 | T25 | 上皮樣 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 恒遠(yuǎn)生物 | HYCC10025 | 人結(jié)腸癌細(xì)胞；COLO205 | COLO205 | T25 | 懸浮 | |
| 恒遠(yuǎn)生物 | HYCC10026 | 人結(jié)腸癌細(xì)胞；Caco2 | Caco2 | T25 | 上皮樣 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 恒遠(yuǎn)生物 | HYCC10027 | 人結(jié)腸癌細(xì)胞（低分化）；RKO | RKO | T25 | 上皮樣 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 恒遠(yuǎn)生物 | HYCC10028 | 人膽囊癌細(xì)胞；GBC-SD | GBC-SD | T25 | 上皮細(xì)胞樣 | 貼壁生長(zhǎng) |
細(xì)胞收到后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)某Ｒ娹k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察：未超過80%匯合度時(shí)，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時(shí)，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基）
若是5%CO2的培養(yǎng)箱，可用密封培養(yǎng)瓶，擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱，48H內(nèi)要換液一次。
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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