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其他種屬ELISA試劑盒

7-磷酸景天庚酮糖(S7P)ELISA試劑盒-競爭法檢測
上海恒遠生物從事酶聯免疫學12年有余,技術成熟,產品穩定。恒遠品牌自主研發ELISA試劑盒,現已涵蓋20多個種屬,數千種產品,涉及腫瘤、激素、自身免疫、心血管、代謝等十多個研究領域。其ELISA試劑盒不僅檢測指標豐富,還可以根據實驗需求定制檢測范圍,并且提供實驗外包與免費代測服務。歡迎您來電咨詢。
中文名稱 7-磷酸景天庚酮糖(S7P)ELISA試劑盒-競爭法檢測
規格 96T
貨號

HB135-SH

價格 ¥2500
種屬
樣本類型 血清,血漿,組織勻漿,細胞裂解液、細胞培養上清液等
檢測范圍 詳見說明書
靈敏度 詳見說明書
反應時間 1-5h
樣本體積 10ul
檢測波長 450nm
貨期 3-5天
說明書 咨詢我司業務員獲取
文獻 咨詢我司業務員獲取


本試劑盒僅供研究使用。  

使用目的:

本試劑盒用于測定樣本中7-磷酸景天庚酮糖(S7P)的含量。

實驗原理

本試劑盒應用酶聯免疫競爭法測定標本7-磷酸景天庚酮糖(S7P)水平。用純化的7-磷酸景天庚酮糖(S7P)抗體包被微孔板,制成固相體,往包被單抗的微孔中加入7-磷酸景天庚酮糖(S7P),和HRP標記的7-磷酸景天庚酮糖(S7P)抗原,使它們競爭結合,,經過徹底洗滌后底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的7-磷酸景天庚酮糖(S7P)的含量相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品7-磷酸景天庚酮糖(S7P)的含量。  

 

操作步驟

 

1. 加樣:分別設標準孔、空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上標準孔中加50微升,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻

2. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。   

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

7. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

8. 測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

 

計算

  以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

注意事項

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

檢測范圍:

10pg/ml-450pg/ml

規格:

96/

保存條件及有效期

1試劑盒保存:2-8℃。

2.有效期:6個月




在線詢價

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