生化試劑盒
- 葡萄糖含量試劑盒-可見分光光度法
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測定原理：
葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替比林偶聯酚，生成有色化合物，在505 nm有特征吸收峰。
| 中文名稱 |
葡萄糖含量試劑盒 |
| 規格 | 48樣 |
| 貨號 |
E-318-SH |
| 價格 | ￥700 |
| 樣本類型 | 血清，血漿，組織勻漿，細胞裂解液、細胞培養上清液等 |
| 檢測范圍 | 詳見說明書 |
| 檢測方法 |
可見分光光度法 |
| 貨期 | 3-5天 |
| 說明書 | 咨詢我司業務員獲取 |
| 文獻 |
咨詢我司業務員獲取 |
注 意 ：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
葡萄糖不僅是細胞能量代謝的主要底物，而且其代謝中間產物是生物合成的重要底物。植物可通過光合作用產生葡萄糖。就哺乳動物而言，葡萄糖不僅是大腦神經系統、肌肉、脂肪組織等的唯一能源，而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關。
測定原理：
葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸，并產生過氧化氫；過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替比林偶聯酚，生成有色化合物，在505 nm有特征吸收峰。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽和蒸餾水
試劑的組成和配制：
試劑一：0.5μmol/mL葡萄糖溶液10mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：液體 25ml×1瓶，4℃保存；
試劑三：液體 25ml×1瓶，4℃保存；（若出現結冰現象，可37℃水浴溶解后使用）
葡萄糖提取：
1、組織的處理：按照組織質量（g）：蒸餾水體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL蒸餾水），研磨成勻漿，95℃水浴10分鐘（蓋緊，防止水分散失），冷卻后，8000g，25℃離心10min，取上清液備用。
2、細菌或細胞處理：收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：蒸餾水體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL蒸餾水），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3S，間隔10S，重復30次），95℃水浴10分鐘（蓋緊，防止水分散失），冷卻后，8000g，25℃離心10min，取上清液備用。
測定步驟：
1、分光光度計預熱30min以上，調節波長至505nm，蒸餾水調零。
2、混合試劑的配制：使用前將試劑二和試劑三1:1等體積混合，用多少配多少。
3、加樣表（在EP管中加入下列試劑）：
|
試劑（μL） |
空白管 |
標準管 |
測定管 |
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樣本 |
|
|
100 |
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試劑一 |
|
100 |
|
|
蒸餾水 |
100 |
|
|
|
混合試劑 |
900 |
900 |
900 |
混勻，置37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴中，保溫15min，于505nm波長處讀取吸光度。空白管、標準管和測定管吸光值分別記為A1、A2和A3。空白管和標準管只要做一管。
葡萄糖含量計算：
1、按樣本蛋白濃度計算
葡萄糖含量(μmol/mg prot)=(C標準×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(V1×Cpr)=0.5×(A3-A1)÷
(A2-A1)÷Cpr。
2、按樣本鮮重計算
葡萄糖含量（μmol/g 鮮重）= (C標準×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2)=0.5×(A3-A1)÷
(A2-A1)÷W
3、按細菌或細胞密度計算
葡萄糖含量（μmol/ 104 cell)= (C標準×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(500×V1÷V2)=0.001×(A3-A1)÷
(A2-A1)
C標準：標準管濃度，0.5μmol/mL；V1：加入樣本體積，0.1mL；V2：加入提取液體積，1mL； Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本鮮重，g；500：細菌或細胞總數，500萬。
注意：
1、最低檢測限為50nmol/g鮮重或0.5nmol/mg prot
2、若樣本中存在葡萄糖氧化酶抑制劑，則會造成測定結果偏低，建議改用HPLC法測定。
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在線詢價
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